Haloperidolis

Haloperidolis yra antipsichozinis vaistas (neuroleptinis).

Išleidimo forma ir sudėtis

Haloperidolio dozavimo formos - tabletės geriamam vartojimui ir tirpalas in / in ir in / m įvedimui.

Kiekvienoje tabletėje yra:

• 1,5 mg arba 5 mg haloperidolio;
• Neveikliosios medžiagos: medicininė želatina, bulvių krakmolas, magnio stearatas, laktozė (pieno cukrus), talkas.

Haloperidolio tabletes parduodami 10 vnt. lizdinėse plokštelėse ir 100 vnt. polimeriniame buteliuke.

1 ml tirpalo yra:

• 5 mg haloperidolio;
• Papildomos sudėtinės dalys: 90% pieno rūgšties, injekcinis vanduo.

Haloperidolio tirpalas, 1 ml tamsaus stiklo ampulėse, 10 ampulių lizdinėje pakuotėje, 2 vnt. kartoninėje dėžutėje.

Naudojimo indikacijos

Pagal haloperidolio naudojimo instrukciją vaistas skirtas gydyti:

• Ūminė ir lėtinė psichozė, kartu su manijos ir haliucinacijos sutrikimais, susijaudinimas;
• Manijos valstijos;
• Asmenybės pokyčiai (šizoidiniai, paranojiniai ir tt), elgesio sutrikimai ir Gilles de la Tourette sindromas;
• Psichosomatiniai sutrikimai;
• Tikovas, Gottingtono choreja;
• Ilgalaikis ir atsparus žagsulys ir vėmimas, įskaitant tuos, kurie atsiranda dėl priešvėžinių vaistų.

Kai kuriais atvejais Haloperidolis yra skiriamas paciento premedikacijai (išankstiniam medicininiam preparavimui) operacijos metu.

Kontraindikacijos

Haloperidolio vartojimas pagal instrukcijas yra draudžiamas:

• Vaikai iki 3 metų;
• Padidėjus jautrumui haloperidoliui arba bet kuriam pagalbiniam komponentui;
• Krūtimi maitinančios moterys;
• Nėštumo metu;
• Esant sunkioms toksiškoms centrinės nervų sistemos funkcijos depresijoms, kurias sukelia ksenobiotikai;
• Su įvairių kilmės kada;
• Esant centrinės nervų sistemos ligoms, kartu su ekstrapiramidiniais ar piramidiniais sutrikimais (įskaitant Parkinsono ligą).

Haloperidolio tablečių sudėtyje yra pieno cukraus, taigi tokios formos vaistas yra kontraindikuotas pacientams, kuriems yra įgimta laktozės, gliukozės ir galaktozės malabsorbcijos arba laktazės stygiaus netoleravimas.

Nurodykite vaistą, tačiau atsargiai ir specialiai prižiūrint gydytojams:

• Dekompensuotos širdies ir kraujagyslių sistemos ligos, įskaitant intrakardio laidumo sutrikimus, krūtinės angina, QT intervalo pailgėjimą ar pasireiškimą šiai patologijai;
• Plaučių širdies liga, įskaitant bronchų astmą ir ūmus infekcines ligas;
• Sunki inkstų / kepenų liga;
• Hipertiroidizmas (tirotoksikozė);
• Prostatos hiperplazija;
• Kampo uždarymo glaukoma;
• Epilepsija;
• Aktyvus alkoholizmas.

Dozavimas ir vartojimas

Intraumenizuoto arba intraveninio injekcijos forma vaistas skirtas psichomotoriniam sujaudinimui sumažinti - 2,5-5 mg haloperidolio (0,5-1 ml tirpalo) du kartus arba tris kartus per dieną (į veną leidžiamas vieno ampulės turinys yra praskiestas -15 ml injekcinio vandens). Didžiausia leistina paros dozė yra 60 mg.

Haloperidolio paros dozė:

• vaikams - 0,025-0,05 mg / kg du kartus per parą, maksimali - 0,15 mg / kg;
• pagyvenusiems pacientams, 0,5-1,5 mg du kartus per parą, didžiausia 5 mg.

Parenterinis vaisto vartojimas turėtų būti atliekamas atidžiai stebint gydytoją. Pasiekęs stabilų raminamąjį poveikį, pacientas perduodamas į vaistą peroraliai.

Tabletės pavidalu haloperidolis geriamas per burną, apie 30 minučių iki valgio. Norėdami sumažinti dirginančią poveikį skrandžio gleivinei, galite gerti juos su pienu.

Kiekvienu atveju gydytojas pasirenka optimalią dozę atskirai. Pradinė paros dozė vyresniems nei 12 metų ir suaugusiems žmonėms gali būti nuo 0,5 iki 5 mg per 2-3 dozes. Jei reikia, palaipsniui jį padidinkite 0,5-2 mg (atsparių atvejų, galbūt 2-4 mg), kol bus pasiektas pageidaujamas gydomasis poveikis. Maksimali leistina paros dozė yra 100 mg.

Paprastai vidutinė terapinė paros dozė suaugusiems žmonėms yra 10-15 mg, lėtinės ligų formos - 20-40 mg, atsparūs atvejais - 50-60 mg.

Vaikams nuo 3 iki 12 metų amžiaus (kurių kūno svoris nuo 15 iki 40 kg) haloperidolio dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į svorį - remiantis 0,025-0,05 mg / kg. Bendra paros dozė padalinta į 2-3 dozes. Didžiausia paros dozė yra 0,15 mg / kg, padidėjimas turėtų būti atliekamas palaipsniui - ne dažniau kaip kartą per 5-7 dienas.

Susilpnėję pacientai ir vyresnio amžiaus žmonės skiriami 1/3-1 / 2 įprastinės dozės suaugusiesiems. Padidinkite jį ne dažniau kaip kartą per 2-3 dienas.

Haloperidolio vartojimo trukmė kiekvienu atveju nustatoma atskirai, vidutinis gydymo kursas yra 2-3 mėnesiai.

Nepaisant paūmėjimo, vaistą galima skirti 0,5-5 mg per parą palaikomoje dozėje (palaipsniui mažinti dozę).

Kaip antiemetic Haloperidol reikia 1,5 mg.

Šalutinis poveikis

Vartojant haloperidolį galima:

• Ekstrapiramidiniai sutrikimai, nerimas, akių venos, galvos svaigimas, parkinsonizmas, galvos skausmas, nerimas, nemiga arba mieguistumas, psichomotorinis agitacija, depresija, baimė, euforija, akatizija, epilepsijos priepuoliai, retais atvejais psichozė gali pasunkėti;
• Periferinė edema, ginekomastija, skausmas pieno liaukose, menstruaciniai sutrikimai, padidėjęs lytinis potraukis, sumažėjęs stiprumas, priapizmas;
• Neryškus regėjimas, retinopatija, katarakta;
• Fotografavimas, odos pokyčiai akne ir makulopapulyje, retai - laringospasmas, bronchospazmas;
• Padidėjęs kūno svoris, alopecija, riebalinių liaukų hiperfunkcija.

Analogai

Analogai apie veikliąją medžiagą: apo-haloperidolis, haloperidolis-akras, haloperidolis-rifteris, haloperidolis-fereinas, haloperidolis-ROS, senormas.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Haloperidolis yra griežtai nustatytas. Tablečių tinkamumo laikas - 3 metai, ampulės - 5 metai. Laikyti vaistą turėtų būti tamsioje vietoje, esant temperatūrai iki 25 ºC.