Ketosterilas yra ketoninių amino rūgščių analogų preparatas; Kombinuotosios priemonės suteikia organizmui būtinas amino rūgštis su minimaliu azoto kiekiu, palengvina medžiagų, kurių sudėtyje yra azoto, medžiagų apykaitą ir baltymų anabolizmą, gerinamas azoto metabolizmas, sumažėja kraujo karbamido, magnio jonų, kalio ir fosforo koncentracija. Jis vartojamas inkstų nepakankamumui.
Išleidimo forma ir sudėtis
Ketosterilis yra geltonos spalvos plėvele dengtų tablečių pavidalu (20 vnt. Lizdinėse plokštelėse, 5 lizdinės plokštelės užantspauduotuose maišuose, 1 pakelio kartono pakuotėje).
Vaisto veikliosios medžiagos (1 tabletė):
- L-lizino monoacetatas - 105 mg;
- Leucino α-keto analogas (metil 4-okso-2-kalcio valerinatas) - 101 mg;
- Valino α-keto-analogas (metil-okso-2-kalcio butiratas) - 86 mg;
- Fenilalanino α-keto analogas (okso-2-fenil-3-kalcio propionatas) - 68 mg;
- Izoleucino α-ketoanalog (DL-metil-okso-2-kalcio valerinatas) - 67 mg;
- Metionino a-hidroksi-analogas (DL-hidroksi-2-kalcio metilbutiratas) - 59 mg;
- L-treoninas - 53 mg;
- L-histidinas - 38 mg;
- L-tirozinas - 30 mg;
- L-triptofanas - 23 mg.
Bendras azoto kiekis yra 36 mg. Kalcio kiekis yra 50 mg (1,25 mmol).
Pagalbiniai komponentai: tirpus povidonas, povidonas, makrogolis 6000, koloidinis silicio dioksidas, talkas, kukurūzų krakmolas, magnio stearatas.
Korpuso kompozicija: dimetilaminoetilmetakrilato kopolimeras, butilmetakrilatas ir metilmetakrilatas (Eudragit E12.5), titano dioksidas, triacetinas, makrogolis 6000, talkas, kinolino geltona spalva (E104).
Naudojimo indikacijos
Ketosterilis skiriamas suaugusiesiems ir vaikams nuo 3 metų. Naudojimo indikacijos - baltymų energijos sutrikimas, sutrikimų, kurie atsirado dėl baltymų metabolizmo, pasireiškusio lėtiniu inkstų nepakankamumu ir nepakankamo valgio baltymų vartojimo organizme, prevencija ir gydymas.
Kontraindikacijos
- Aminorūgščių apykaitos sutrikimas;
- Hiperkalcemija;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Ketosterilyje yra fenilalanino, todėl jį reikia skirti atsargiai pacientams, kuriems yra paveldima fenilketonurija.
Dozavimas ir vartojimas
Valgio metu vaisto reikia vartoti per burną, rauginti visą tabletes, ne kramtyti ir nepažeisti.
Paros dozė padalinta į 3 dozes. Jis apskaičiuojamas atsižvelgiant į paciento svorį - 1 tablete kiekvienam 5 kg kūno svorio arba 100 mg / kg. Suaugusiesiems, kurių svoris 70 kg, skiriamos 4-8 tabletes 3 kartus per dieną.
Ketosterilį reikia vartoti visą laiką, kol glomerulų filtracijos greitis pasieks 25 ml / min.
Vartojant vaistą reikia atsižvelgti į baltymų kiekį maiste. Per laikotarpį iki dializės jo kiekis neturėtų viršyti 40 g per dieną (tikslesnė suma nustatoma priklausomai nuo lėtinio inkstų nepakankamumo laipsnio). Dializės metu baltymų kiekį nustato gydytojas.
Rekomenduojamas dienos baltymų kiekis maiste vaikams:
- Nuo 3 iki 10 metų - 1,4-0,8 g / kg;
- Vyresni nei 10 metų - 1-0,6 g / kg.
Šalutinis poveikis
Iš esmės, vaistas gerai toleruojamas, kai kuriais atvejais gali išsivystyti hiperkalcemija.
Padidėjus jautrumui bet kuriai sudedamajai daliai, yra alerginių reakcijų galimybė.
Ketosterilo perdozavimo atvejai nežinomi.
Specialios instrukcijos
Ketosterilas pirmiausia skiriamas pacientams, kurių glomerulų filtracijos greitis yra mažesnis kaip 25 ml per minutę, tačiau nepanaikinama vaisto vartojimas glomerulų filtracijos greičiu didesnis kaip 25 ml / min.
Pacientams, kuriems yra hiperkalcemija, rekomenduojama sumažinti vartojamo vitamino D dozę. Jei sutrikimas išlieka, sumažinkite ketosterilo dozę ir kalcio suvartojimą iš kitų šaltinių.
Visam gydymo periodui reikia kontroliuoti kalcio ir fosfato koncentracijas serume. Svarbu užtikrinti pakankamą kalorijų kiekį.
Ketosterilo klinikinė patirtis nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra nepakankama.
Vaistų sąveika
Kadangi ketonterilio įtakos sumažėja ureminių simptomų sunkumas, tuo pačiu sumažinama vienkartinė aliuminio hidroksido dozė.
Tuo pačiu metu vartojant kalcio papildus, galima padidinti šios mineralinės medžiagos kiekį kraujo serume.
Kad nepakenktų ketosterilo absorbcijai žarnyne, tabletės neturėtų būti vartojamos kartu su preparatais, kurie sąveikaujant su kalciu sudaro mažai tirpus junginius (pavyzdžiui, chinolonus, tetraciklinus ir preparatus, kurių sudėtyje yra estramustino, fluoro ir geležies). Jei reikia, toks derinys tarp priėmimų turėtų būti laikomas mažiausiai 2 valandų intervalais.
Turi būti stebimas visas gydymo laikotarpis, siekiant sumažinti fosfato koncentraciją serume.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Laikyti temperatūroje iki 25 ºC sausoje, tamsioje vietoje. Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje!
Tinkamumo laikas - 3 metai.