Klarotadinas

Klarotadinas yra histamino H1 receptorių blokatorius, turintis antialerginį, antieksudatyvų ir antipruriticinį poveikį. Neveikia centrinės ir anticholinerginės savybės.

Išleidimo forma ir sudėtis

• Tabletės - plokščios cilindrinės formos, baltos ar beveik baltos spalvos (7 lizdinėse plokštelėse, 1 pakuotė kartoninėje dėžutėje, 10 lizdinių plokštelių paketų, 1 arba 3 pakuotės kartoninėje pakuotėje);
• Sirupas yra skaidrus, nuo šviesiai geltonos iki geltonos spalvos, silpnas vaisių kvapas (tamsiame stikliniame buteliuke po 100 ml, kartono pakuotėje yra vienas butelis su matavimo šaukšteliu).

Veiklioji vaisto medžiaga yra loratadinas: 1 tabletė - 10 mg, 1 ml sirupo - 1 mg.

Pagalbiniai komponentai:

• Tabletės - laktozės monohidratas, natrio karboksimetilkrakmolas, kalcio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė;
• Sirupas - propilenglikolis, sacharozė, 96% etanolis, benzenkarboksirūgštis, citrinos rūgštis, išgrynintas vanduo, apelsinų kvapioji medžiaga, tropeolinas O.

Naudojimo indikacijos

• Dilgėlinė (įskaitant lėtinę idiopatinę);
• Ištisus metus ir sezoninį rinitą (įskaitant pollinozę);
• Quincko edema;
• Pūslinė dermatozė;
• Alerginis konjunktyvitas;
• Alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;
• Pseudoalerginės reakcijos, atsirandančios dėl histamino išsiskyrimo.

Kontraindikacijos

• Nėštumas;
• Žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas bet kuriam vaisto komponentui.

Nerekomenduojama skirti klarotadino vaikams iki 2 metų amžiaus.

Pacientams, kuriems yra kepenų funkcijos nepakankamumas, gydymo laikotarpiu reikia specialiai stebėti.

Dozavimas ir vartojimas

Preparatą reikia gerti 1 kartą per parą.

Rekomenduojamos dozės:

• Vaikams nuo 12 metų ir suaugusiems - 10 mg (1 tabletė arba 2 šaukštai sirupo);
• 2-12 metų vaikai, sveriantys daugiau nei 30 kg - 10 mg;
• Vaikams nuo 2 iki 12 metų sveriantiems mažiau nei 30 kg - 5 mg (1/2 tabletės arba 1 šaukštas sirupo).

Pradinė dozė pacientams, kurių sutrikusi kepenų funkcija ir inkstų nepakankamumas (glomerulų filtracijos greitis mažesnis kaip 30 ml / min.), Yra 10 mg kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

• Dermatologinės reakcijos: dermatitas, jautrumas šviesai;
• Alerginės reakcijos: karščiavimas, niežėjimas, šaltkrėtis, dilgėlinė, angioedema;
• Sense organs: konjunktyvitas, neryškus regėjimas, skausmas akyse ir ausyse;
• Metabolizmas: padidėjęs prakaitavimas, svorio padidėjimas, troškulys;
• Virškinimo sistema: padidėjęs apetitas, anoreksija, skonio pakitimai, vidurių pūtimas, vidurių užkietėjimas ar viduriavimas, gastritas, dispepsija, stomatitas;
• Centrinė ir periferinė nervų sistema: astenija, nerimas, mieguistumas, parestezija, hiperkinezija, drebulys, disfonija, amnezija, blefarospasmas, depresija, sujaudinimas (vaikams);
• Kvėpavimo sistemos: kosulys, sinusitas, sausa nosies gleivinė, bronchų spazmas;
• Širdies ir kraujagyslių sistemos: krūtinės skausmas, širdies plakimas, kraujospūdžio sumažėjimas ar padidėjimas;
• Skeleto-raumenų sistema: artralgija, nugaros skausmai, blauzdikaulio raumenų mėšlungis, mialgija;
• Šlapimo sistema: šlapimo spalvos pasikeitimas, skausmingas noras šlapintis;
• Reprodukcinė sistema: skausmas pieno liaukose, menoragija, dismenorėja, vaginitas.

Jei vartojate per didelę vaisto dozę (40-180 mg), gali pasireikšti šie simptomai: suaugusiesiems - galvos skausmas, tachikardija, mieguistumas; vaikams, sveriantiems mažiau nei 30 kg - širdies susitraukimai, ekstrapiramidiniai sutrikimai. Pirmoji pagalba perdozavimui sukelia vėmimą, skrandžio plovimą ir aktyvuotą angą. Tolesnis gydymas yra simptominis. Hemodializė yra neveiksminga. Nebuvo duomenų apie loratadino eliminaciją peritoninės dializės metu.

Specialios instrukcijos

Net ilgalaikio vaisto vartojimo pasipriešinimo jo veiklai nėra.

Per gydymo Klarotadin laikotarpiu neturėtumėte atlikti potencialiai pavojingų darbo rūšių, kurioms reikia greitos reakcijos ir didelės dėmesio (įskaitant vairuojant automobilį).

Vaistų sąveika

Loratadino koncentracija kraujo plazmoje gali padidėti ketokonazolu, cimetidinu ir eritromicinu, tačiau klinikinių pasireiškimų nepastebėta, elektrokardiogramos duomenys nesikeičia.

Šio vaisto efektyvumas sumažėja dėl mikrosomų oksidacijos induktorių, tokių kaip tricikliniai antidepresantai, barbitūratai, rifampicinas, zikoninas, fenilbutazonas, fenitoinas ir etanolis.

У отateУ Н Н НУ отУ Н отУ отУ Н от Нate Нate от отУУ НateУ от от от от

Laikyti sausoje vietoje vaikams neprieinama temperatūra: tabletės - iki 25 ºС, sirupas - 12-15 ºС.

Tablečių tinkamumo laikas - 4 metai, sirupas - 3 metai.