Corvalol yra vaistas, turintis raminamojo ir antispazminio poveikio.
Išleidimo forma ir sudėtis
- Dozės geriamam vartojimui, 15, 25, 30 arba 50 ml buteliukai, tamsaus stiklo lašintuvai, kartoninėje pakuotėje yra vienas butelis;
- Tabletės, 10 vnt. lizdinėse plokštelėse, dėžutėje, kurioje yra 2 arba 10 pakuočių.
Veiklioji vaisto medžiaga:
- Α-bromoizovalerio rūgšties etilo esteris: 1 ml lašelių - 20 mg, 1 tabletė - 8,2 mg;
- Fenobarbitalis: 1 ml lašelių - 18,26 mg, 1 tabletė - 7,5 mg;
- Pipirmėčių aliejus: 1,42 mg 1 ml lašelių, 0,58 mg 1 tabletė.
Pagalbiniai komponentai:
- Lašai: 95% etanolis, išgrynintas vanduo ir natrio hidroksidas;
- Tabletės: beta-ciklodekstrinas, laktozės monohidratas, bulvių krakmolas, magnio stearatas ir mikrokristalinė celiuliozė.
Naudojimo indikacijos
Kaip vazodilatatorius ir raminamasis preparatas:
- Nemiga;
- Dirglumas;
- Vegetatyvinis labilumas;
- Neurozės būklės;
- Hipochondrijos sindromas.
- Širdies ir kraujagyslių sistemos funkciniai sutrikimai (padidėjęs kraujo spaudimas, kardialgija ir sinusinė tachikardija).
Kaip antispazminis:
- Virškinimo trakto raumenų spazmas (žarnyno ir tulžies spalvos).
Kontraindikacijos
Abiejose dozavimo formose:
- Sunkus kepenų ar inkstų nepakankamumas;
- Žindymo laikotarpis (arba turėtų nutraukti maitinimą krūtimi);
- Padidėjęs jautrumas komponentams.
Be to, tabletės yra draudžiamos šiais atvejais:
- Nėštumas;
- Amžius iki 18 metų (šiuo vaisto vartojimo šioje vaisto vartojimo patirtis nėra);
- Laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija (dėl laktozės kiekio).
Labai atsargiai, nėštumo metu galima skirti Corvalol lašelių pavidalu.
Dozavimas ir vartojimas
Vaistas geriamas prieš valgį: tabletės - suspaustas vanduo, lašai - tirpinama nedideliu kiekiu vandens (30-50 ml).
Suaugusiesiems skiriama 15-30 lašų 2-3 kartus per dieną arba 1-2 tabletes 2 kartus per dieną. Su tachikardija vienkartinė dozė gali būti padidinta iki 40-50 lašų ar 3 tablečių.
Vaikams, atsižvelgiant į klinikinę įvaizdį ir amžių, skiriama 3-15 lašų per dieną.
Kiekvieno gydymo trukmė gydytojas nustato atskirai.
Šalutinis poveikis
Galimas šalutinis Corvalol poveikis: galvos svaigimas, mieguistumas, sumažėjęs sugebėjimas susikaupti, lėtas širdies susitraukimų dažnis, alerginės reakcijos. Kai kuriais atvejais yra virškinimo trakto sutrikimų. Apibūdinti reiškiniai išnyksta mažinant dozę arba nutraukiant vaisto vartojimą.
Ilgalaikio vartojimo atveju yra tikimybė, kad bus bromo kaupimasis organizme ir bromizmo reiškiniai (pasireiškiantys tokiais simptomais kaip konjunktyvitas, rinitas, hemoraginė diatezė, apatija, depresija, sutrikus variklio koordinavimui), priklausomybės pradžia, priklausomybė nuo narkotikų ir nutraukimo sindromas.
Perdozavimo simptomai: sumažėjęs kraujospūdis, ataksija, nistagmas, sujaudinimas, centrinės nervų sistemos (CNS) depresija, galvos svaigimas, silpnumas, apsinuodijimas bromu. Tokiu atveju reikia panaikinti Corvalol, atlikti skrandžio skalavimo procedūrą ir atlikti simptominį gydymą, kai CNS slopinamas kofeinas ir niketamidas.
Specialios instrukcijos
"Corvalol" gydymo metu:
- Jūs neturėtumėte gerti alkoholinių gėrimų;
- Rekomenduojama susilaikyti nuo potencialiai pavojingos veiklos, įskaitant vairavimą.
Vaistų sąveika
Narkotikai, kurie slopina centrinę nervų sistemą ir valproinės rūgšties, stiprina Corvalol veikimą.
Dalis vaisto fenobarbitalio sustiprina hipnotizuojančių, analgetikų ir vietinių anestetikų poveikį, mažina kepenyse metabolizuojamų vaistų veiksmingumą, įskaitant griseofulvinas, gliukokortikosteroidai, kumarino dariniai, geriami kontraceptikai.
Corvalol padidina metotreksato toksiškumą.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Laikyti tamsioje vietoje, vaikams nepasiekiamoje temperatūroje: tabletėse - 15-25 ºС, lašeliuose - iki 15 ºС.
Tablečių tinkamumo laikas - 2 metai, lašai - 1,5 metų.