Lomilanas

Lomilanas - histamino H1 receptorių blokatorius; antialerginis agentas.

Išleidimo forma ir sudėtis

Lomilano dozavimo formos:

• Tabletės: plokščios, apvalios, baltos ar beveik baltos spalvos, iš vienos pusės išpjova ir griovelis (7 lizdinės plokštelės, 1 lizdinė plokštelė dėžutėse, 10 lizdinių plokštelių, 1, 2 ar 3 lizdinės plokštelės pakuotės iš kartono);
• Vaistinis preparatas peroraliniam vartojimui: vienalytis, baltos ar beveik baltos spalvos (120 ml tamsiuose stikliniuose buteliuose, 1 butelyje su dozavimo šaukšteliu dėžutėse).

Tablečių sudėtis:

• Aktyvioji medžiaga: loratadinas - 10 mg;
• Pagalbiniai komponentai: želatinizuotas krakmolas, kukurūzų krakmolas, laktozė, magnio stearatas.

Suspensijos sudėtis:

• Aktyvioji medžiaga: loratadinas - 5 mg (5 ml);
• Pagalbiniai komponentai: natrio benzoatas, propilenglikolis, natrio citrato dihidratas, polisorbatas 80, Avicel RC 591 FMC, citrinų rūgšties monohidratas, glicerolis, baltas kristalinis cukrus, išgrynintas vanduo, laukinių vyšnių aromatas.

Naudojimo indikacijos

Lomilan vartojamas gydyti ir užkirsti kelią šioms ligoms:

• Alerginis konjunktyvitas;
• Sezoninis ir nuolatinis alerginis rinitas;
• Alerginės kilmės odos ligos (įskaitant lėtinę idiopatinę dilgėlinę);
• Alerginės reakcijos į vabzdžių įkandimus;
• Pseudoalerginės reakcijos.

Kontraindikacijos

Bendrosios kontraindikacijos abiem Lomilan dozavimo formoms:

• Nėštumas;
• Žindymas;
• Padidėjęs jautrumas komponentams.

Be to, tabletėse:

• Laktozės netoleravimas, laktazės trūkumas, gliukozės-galaktozės malabsorbcija;
• Vaikai iki 3 metų amžiaus.

Be pakabos:

• Sarkozės / izomaltazės, gliukozės-galaktozės malabsorbcijos, fruktozės netoleravimo trūkumas;
• Vaikai iki 2 metų.

Atsargiai, vaistas skirtas kepenims ir sunkiam inkstų nepakankamumui.

Dozavimas ir vartojimas

Tiek tabletės, tiek suspensijos vartojamos per burną vieną kartą per parą, geriant vandenį ar pieną kartu su maistu. Tabletę, jei reikia, galima kramtyti.

Suaugusiesiems ir vyresniems nei 12 metų vaikams skiriama 1 tabletė arba 10 ml (2 dozavimo šaukštai) suspensijos.

Tabletės formoje vaikams nuo 3 iki 12 metų amžiaus, kurių kūno masė yra didesnė kaip 30 mg, kiekvienoje yra 1 tabletė, kurios svoris yra mažesnis nei 30 kg 1/2 tabletės.

Rekomenduojama suspensijos dozė vaikams nuo 2 iki 12 metų: kūno svoris yra didesnis nei 30 mg - 10 ml, o jo svoris mažesnis nei 30 mg - 5 ml (1 dozė šaukštas).

Terapijos trukmė nustatoma atskirai, priklausomai nuo ligos simptomų trukmės. Jei per 3 dienas būklė nepagerėja, tolesnis gydymas yra netinkamas.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi, Lomilan dozė yra sumažinta: suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 30 kg, skiriama 10 ml suspensijos arba 1 tabletė per parą.

Pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas (kreatinino klirensas mažesnis nei 30 ml / min.), Taip pat mažėja dozė. Suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų yra skiriama 10 mg loratadino (10 ml suspensijos arba 1 tabletė) kas antrą dieną, vaikams nuo 3 metų - 5 mg (1 ml suspensijos arba 1/2 tabletės) kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

Pasak Pasaulio sveikatos organizacijos, šalutinis poveikis pagal jų vystymosi dažnį klasifikuojamas taip dažnai: ≥1 / 100 ir <1/10, retai - ≥1 / 1000 ir <1/100, labai retai - <1/10 000.

Galimos šalutinės reakcijos:

• Nervų sistema: dažnai - padidėjęs nuovargis ir nervingumas, dirglumas, mieguistumas, galvos skausmas; retai - nemiga; labai retai - galvos svaigimas. Vaikai, be to, gali išsivystyti raminamojo poveikio;
• Virškinimo traktas: retai - padidėjęs apetitas; labai retai - burnos džiūvimas, pykinimas, gastritas;
• Imuninė sistema: labai retai - anafilaksinės reakcijos;
• Širdies ir kraujagyslių sistema: labai retai - sinkopas, greitas širdies plakimas, aritmija, tachikardija;
• Kepenų ir tulžies takų: labai retai - nenormalūs kepenų funkcijos sutrikimai;
• Kita: labai retai - alopecija, odos bėrimas.

Perdozavimo simptomai: širdies plakimas, mieguistumas ir galvos skausmas. Loratadinas nėra specifinis priešnuodis. Perdozavimo atveju rekomenduojama skrandţio praplovimas ir adsorbcijos (aktyvintos anglies). Hemodializė yra neveiksminga. Ar Lomilan yra gaunamas peritonine dialize, nežinoma. Po neatidėliotino gydymo būtina atlikti medicininę paciento būklės kontrolę.

Specialios instrukcijos

Lomilanas gali turėti įtakos odos alergijos tyrimų rezultatams, todėl, jei jums reikės atlikti šį tyrimą, vaistas turėtų būti atšauktas mažiausiai prieš 2 dienas.

Gydymo metu reikia pasirūpinti, kai važiuojate transporto priemonėmis ir atliekate bet kokius darbus, kuriems reikia greitų psichofizinių reakcijų ir padidėjusio dėmesio.

Vaikams iki 12 metų vaisto dozę reikia laikinai sustabdyti.

Vaistų sąveika

Kepenų mikrosominių fermentų induktoriai (tricikliai antidepresantai, barbitūratai, etanolis, rifampicinas ir fenitoinas) sumažina Lomilan veiksmingumą.

Citohromo izofermentų inhibitoriai, tokie kaip CYP3A4 ir CYP2D6 (pvz., Eritromicinas, kvinidinas, ketokonazolas, fluoksetai, itrakonazolas), padidina loratadino koncentraciją kraujo plazmoje, o tai padidina tikimybę, kad padidės šalutinis šio vaisto poveikis.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti sausoje ir apsaugotoje nuo šviesos (tabletės), vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ºC.

Tinkamumo laikas - 4 metai.