Lordaestinas

Lordaestinas - antialerginis vaistas, kuris yra H1-histamino receptorių blokatorius.

Išleidimo forma ir sudėtis

Dozės forma Lordaestin - tabletės: apvalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos geltonos spalvos, baltos ar beveik baltos spalvos pertrauka (10 vnt. PVC / PVDX plėvelės lizdinėse plokštelėse ir lakuotos aliumininės folijos, 1 arba 3 pakuotės kartoninėje dėžutėje).

1 tabletė yra:

• Veiklioji medžiaga: desloratadino hemisulfatas desloratadino požiūriu - 5 mg;
• Pagalbiniai komponentai: mikrokristalinė celiuliozė, pregelifikuotas krakmolas, kalcio vandenilio fosfato dihidratas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas (aerozolis).

Plėvelės apvalkalo sudėtis: Opadry AMB geltonas 80W22099 (titano dioksidas, dalinai hidrolizuotas polivinilo alkoholis, lecitinas, talkas, ksantano guma, geležies geltonas oksidas, aliuminio lakas, pagamintas iš indigokarmino dažų, aliuminio lakas, pagamintas iš chinolino geltono dažiklio).

Naudojimo indikacijos

Lordaestinas skiriamas simptominiam sezoninio alerginio rinito gydymui, ypač siekiant palengvinti šiuos simptomus: akies paraudimas, plyšimas, niežėjimas, niežėjimas ir nosies užgulimas, rinorėja, čiaudulys, niežėjimas gomuryje, kosulys.

Taip pat vaistas skirtas lėtinės idiopatinės dilgėlinės.

Kontraindikacijos

Absoliutus:

• Vaikų amžius iki 12 metų;
• Nėštumas;
• Žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs jautrumas vaistui.

Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, gydymo Lordaestin metu reikia specialios priežiūros.

Dozavimas ir vartojimas

Losartaną reikia gerti per burną, rauginti piliules ir suspausti nedideliu kiekiu vandens, 1 kartą per dieną, pageidautina tuo pačiu paros laiku. Valgymas neturi įtakos vaisto veiksmingumui.

Suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų, paros dozė yra 1 tabletė.

Pacientams, sergantiems kepenų ir lėtiniu inkstų nepakankamumu, rekomenduojama vartoti 1 tabletę kas antrą dieną.

Šalutinis poveikis

Dažniausiai šalutiniai poveikiai, kuriuos sukelia Lordeistino vartojimas, yra burnos džiūvimas (8%), nuovargis (1,2%), galvos skausmas (0,6%).

Remiantis tyrimų, atliktų po rinkodaros, galimos šios nepageidaujamos reakcijos:

• Centrinė nervų sistema: galvos svaigimas, nuovargis, psichomotorinis hiperaktyvumas, mieguistumas ar nemiga, haliucinacijos;
• Širdies ir kraujagyslių sistema: širdies plakimas, tachikardija;
• Virškinimo sistema: pilvo skausmas, dispepsija (įskaitant viduriavimą, pykinimą, vėmimą), padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, hiperbilirubinemija, hepatitas;
• Alerginės reakcijos: niežėjimas, bėrimas, dilgėlinė, anafilaksinis šokas, angioneurozinė edema;
• Kitas: mialgija, dismenorėja.

Perdozavimas gali sukelti mieguistumą. Šiuo atveju nuplaukite skrandį, imkite aktyvuotą medžio anglygą ir pasitarkite su gydytoju. Peritoninės dializės veiksmingumas nenustatytas. Hemodializė yra neveiksminga. Tolesnis gydymas yra simptominis.

Specialios instrukcijos

Naudojant terapines dozes, Lordaestinas neturi neigiamos įtakos psichomotorinių reakcijų greičiui ir koncentracijos gebėjimui. Tačiau negalima atmesti centrinės nervų sistemos šalutinių reiškinių tikimybės, įskaitant mieguistumą, todėl rekomenduojama atsargiai vairuoti ir atlikti kitų tipų darbą su galimai pavojingomis pasekmėmis.

Vaistų sąveika

Kombinuojant su etanoliu desloratadinas nepadidina jo slopinančio poveikio psichomotorinėms funkcijoms.

Kartu vartojant fluoksetiną, azitromiciną, cimetidiną, eritromiciną, ketokonazolą, kliniškai reikšmingų vaistų koncentracijos pokyčių nenustatyta.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje temperatūroje iki 25 ºC.

Tinkamumo laikas - 4 metai.