Mucosat yra vaistas, reguliuojantis metabolizmą kremzlės audiniuose.
Išleidimo forma ir sudėtis
Mucosate gaminamas intramuskuliarinio tirpalo pavidalu: skaidrus, bespalvis arba šiek tiek gelsvas atspalvis, su benzilo alkoholio kvapu (1 arba 2 ml stikliniuose ampulėse, 5 ampulės lizdinėse pakuotėse, kartoninėje pakuotėje po 1 arba 2 pakuotės).
Mucosato veiklioji medžiaga yra chondroitino natrio sulfatas: 1 ml - 100 mg.
Pagalbinės medžiagos: injekcinis vanduo ir benzilo alkoholis.
Naudojimo indikacijos
Mucosat skiriamas degeneracinėms stuburo ir sąnarių ligoms gydyti:
- Tarpslankstelinis osteochondrozė (distrofiniai sutrikimai sąnarių kremzlėje);
- Osteoartritas (žarnos sąnario paviršiaus kremzlės audinys).
Kontraindikacijos
- Linkęs kraujuoti;
- Tromboflebitas;
- Padidėjęs jautrumas vaistui.
Dozavimas ir vartojimas
Mucosat skirtas į raumenis įšvirkšti. Pradinė dozė yra 1 ml, vartojimo dažnumas kas antrą dieną. Geros vaisto toleravimo atveju, pradedant ketvirta injekcija, dozė padidinama iki 2 ml.
Bendras gydymo kursas susideda iš 25-30 injekcijų. Jei atsiranda poreikis, po 6 mėnesių kartojamas gydymas.
Šalutinis poveikis
Mukozato injekcijos vietoje gali išsivystyti hemoragija ir alerginės reakcijos (jiems reikia nutraukti vaisto vartojimą).
Specialios instrukcijos
Nėra duomenų apie Mucosate saugumą nėštumo ir žindymo laikotarpiu.
Vaistų sąveika
Šį vaistą reikia vartoti atsargiai kartu su tiesioginio veikimo antikoaguliantais.
Mucosat gali sustiprinti antitrombocitų, fibrinolitikų ir netiesioginių antikoaguliantų veikimą.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Laikyti 0-20 ° C temperatūroje tamsioje vietoje vaikams nepasiekiamoje vietoje.
Tinkamumo laikas - 3 metai.