Nazoferon

Nasoferonas yra vaistas, turintis antivirusinius, antimikrobinius, priešuždegiminius ir imunomoduliacinius efektus.

Išleidimo forma ir sudėtis

Nazoferon gaminamas nosies lašais: bespalvis permatomas skystis (5 ml užsandarintu stikliniu lašintuvu, 1 butelis kartoninėje dėžutėje).

1 ml lašelių sudėtis apima:

• Veiklioji medžiaga: alfa-2b rekombinantinis žmogaus interferonas - ne mažiau kaip 100 000 TV (tarptautiniai vienetai);
• Pagalbiniai komponentai: edetatas dinatrio, trometamolio, trometamolio hidrochlorido, metilparahidroksibenzoato, hipromeliozės, lizino hidrochlorido, kalio chlorido, injekcinio vandens.

Naudojimo indikacijos

Nasoferonas skiriamas ūminių kvėpavimo takų virusinių infekcijų ir peralerginių ligų gydymui ir profilaktikai bet kokio amžiaus pacientams (įskaitant naujagimius ir nėščias moteris), pacientams, kurie dažnai ir dažnai turi viršutinių kvėpavimo takų ligų, ir šiose situacijose:

• Hipotermija;
• Kontaktas su pacientais, sergančiais ūmine kvėpavimo takų virusine infekcija;
• Sezoninis sergamumo padidėjimas organizuotose grupėse (vaikams ir suaugusiems), tarp rizikos grupių - mokytojų, medicinos darbuotojų ir kt. Kontingentų, ypač epidemijų metu.

Kontraindikacijos

• Alerginės ligos sunkiomis formomis (istorijoje);
• Padidėjęs jautrumas vaistui.

Dozavimas ir vartojimas

Ūminių kvėpavimo takų virusų gydymas rekomenduojamas, kai atsiranda pirmieji ligos požymiai (per 5 dienas). Paprastai Nazoferon skiriamas priklausomai nuo amžiaus:

• Naujagimiai ir vaikai iki 1 metų: 5 kartus per dieną, 1 lašas (8000 TV) kiekvieno nosies perėjimo metu (dienos dozė - 40 000 TV);
• 1-3 metų vaikai: 3-4 lašai per dieną, 2 lašai (16 000 TV) kiekvieno nosies perėjimo metu (dienos dozė - 48000-64000 TV);
• 3-14 metų vaikai: 4-5 kartus per dieną, 2 lašai (16 000 TV) kiekviename nosies kanale (dienos dozė - 64000-80000 TV);
• Suaugę pacientai: 5-6 kartus per dieną, 3 lašai (24 000 TV) per nosies kanalą (dienos dozė - 120000-144000 TV).

Nustatydamas profilaktinį hipotermijos tikslą ir sąlytį su pacientais, Nazoferon skiriamas pagal amžiaus dozę 2 kartus per dieną 5-7 dienas. Profilaktinius kursus, jei reikia, galima pakartoti. Vienu kontaktu su pacientais paprastai pakanka vienos insticijos.

Su sezoniniu narkotikų prevencijos dažniu didėja ryte vartojant vaisto dozę pagal amžių 1-2 dienas.

Šalutinis poveikis

Nazoferon vartojimas atskirais atvejais gali sukelti odos bėrimą.

Specialios instrukcijos

Prieš pradėdami vartoti Nazoferon, turite nusiraminti horizontalią padėtį ant nugaros ar sėdint, šiek tiek pakreipkite galą atgal ir pasukite į nosies kanalą, kuriame bus atliekamas lašelių įpurškimas. Kai kasti, nelieskite vidinių nosies sienų lašintuvu. Iš karto po procedūros, kad kelias minutes būtų tolygiai paskirstyti lašus ant nosies gleivinės, turėtumėte masažuoti nosies sparnus pirštais.

Pažeidus ženklinimą ir pakuotės vientisumą, taip pat fizinių lašų fizikinių savybių pokyčių (skaidrumo ar spalvos) atveju, Nazoferon vartoti negalima,

Siekiant išvengti infekcijos plitimo, rekomenduojama naudoti vaistą atskirai.

Venkite kontakto su Nazoferon ant akių gleivinės.

Vaistų sąveika

Nenukamiais atvejais, vartojant Nazoferon, nereikalingas papildomas simptominis gydymas (sulfonamidai, paracetamolis, vazokonstrikciniai nosies lašai).

Padidėjus kūno temperatūrai, Nazoferon gali būti derinamas su priešuždegiminiais vaistais.

Nerekomenduojama naudoti kartu su intranazinėmis vazokonstrikcinėmis medžiagomis, nes jie prisideda prie sausos nosies gleivinės vystymosi.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Laikyti tamsoje, vaikams nepasiekiamoje ir 2-8 ° C temperatūroje.

Tinkamumo laikas - 2 metai.

Atidarius buteliuką, vaistą galima vartoti 10 dienų, jei jis laikomas šaldytuve 2-8 ° C temperatūroje.