Venofer

Venofer - antianeminis vaistas skirtas parenteriniam vartojimui.

Išleidimo forma ir sudėtis

Vaistas yra skirtas vartoti į veną, kurio 1 ml yra:

• 540 mg trivalentinio geležies hidroksido sacharozės komplekso (kuris atitinka 20 mg geležies);
• Natrio hidroksidas ir injekcinis vanduo kaip pagalbiniai komponentai.

Įgyvendintas tirpalas Venofer 5 ml bespalvio stiklo ampulės, 5 vnt. lizdinės plokštelės pakuotėje, pakuotėje kartoninėje dėžutėje.

Naudojimo indikacijos

Remiantis Venoferio nurodymais, vaistas turėtų būti vartojamas geležies trūkumo atvejais šiais atvejais:

• Kai jums reikia greitai užpildyti geležies trūkumą;
• Jei pacientas toleruoja peroralines geležies preparatų dozes arba nesilaiko gydytojo nustatyto gydymo režimo;
• Su aktyvia uždegimine žarnyno liga (nes tokiais atvejais grynosios geležies papildai yra tiesiog neveiksmingi).

Kontraindikacijos

Venofer vartojimas pagal instrukcijas yra draudžiamas:

• Su anemija, jei ji nėra susijusi su geležies trūkumu;
• Pirmajame nėštumo trimestre;
• Padidėjusio jautrumo vaistui atveju;
• Pacientai, kuriems pasireiškia geležies pertekliaus požymiai (hemokromatozė arba hemosiderozė);
• Kai atliekų perdirbimo procesas pažeidžiamas.

Nurodykite vaistą, tačiau labai atsargiai, su tokiomis ligomis ir sąlygomis:

• Egzema;
• Bronchų astma;
• Inkstų nepakankamumas;
• Ūminės ir lėtinės infekcinės ligos;
• Daugybinė alergija;
• Anamnezinių alerginių reakcijų požymių, atsiradusių parenteriniu geležies preparatų vartojimu, istorija;
• Mažas geležies surišimo ir (arba) folio rūgšties trūkumas serume;
• Padidėjęs feritino kiekis serume.

Dozavimas ir vartojimas

Venoferio tirpalas geriausiai įvedamas į veną (siekiant sumažinti ryškų kraujo spaudimo sumažėjimo pavojų), tačiau taip pat galima į veną įleisti į dializės sistemos srautą ar veną.

Vos prieš infuziją Venofer praskiedžiama 0,9% natrio chlorido tirpalu santykiu 1:20 (tai yra, 1 ml geležies - 20 ml NaCl).

Prieš pradedant vartoti pirmąją dozę, nustatoma, ar pacientas netoleruoja vaisto:

• Jei reikia, įvadas įpilamas į / į: suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems daugiau kaip 14 kg, - 20 mg geležies (1 ml tirpalo), vaikams, sveriantiems mažiau nei 14 kg, - 1,5 mg geležies kiekis kg (pusė dienos dozės). Tirpalas injekuojamas per 15 minučių;
• Jei reikia, įvedimo / įvedimo srovė: dozė yra panaši į pirmiau aprašytas dozes, tik 1-2 minutes išleidžiamas tirpalas.

Jei per 15 minučių po injekcijos nėra jokių nepageidaujamų reakcijų, tolesnis vaisto vartojimas tęsiamas rekomenduojamu greičiu, priklausomai nuo nustatytos Venofer dozės.

Intraveninės lašinimo infuzijos trukmė (atsižvelgiant į nustatytą vaisto dozę):

• 100 mg geležies skiriama mažiausiai 15 minučių;
• 200 mg - 30 minučių;
• 300 mg - 1,5 val .;
• 400 mg - 2,5 valandos;
• 500 mg - 3,5 valandos.

Didžiausia leistina vienkartinė dozė yra 7 mg geležies vienam kilogramui paciento kūno svorio, jį galima skirti ne greičiau kaip per 3,5 valandas, neatsižvelgiant į bendrą Venofer dozę.

Injekuojama purškiama gryna forma (be NaCl skiedimo) 1 ml / min. Greičiu. Didžiausia tirpalo tūris už kiekvieną injekciją neturi viršyti 10 ml (200 mg geležies).

Venofer į veną patenka į dializės sistemą, griežtai laikantis taisyklių, aprašytų į veną.

Kiekvienu atveju dozė apskaičiuojama pagal konkrečią formulę, atsižvelgiant į bendrą geležies trūkumą organizme, atsižvelgiant į paciento kūno svorį ir hemoglobino kiekį. Su kraujo netekimu dozė apskaičiuojama atsižvelgiant į prarasto kraujo kiekį.

Jei gaunama terapinė dozė viršija didžiausią leistiną vienkartinę injekciją, Venofer skiriama frakcionuotai.

Tuo atveju, jei po 7-14 dienų vartojant Venofer gerėtų kraujo parametrų, jie bus pakartotinai diagnozuoti ir gydymo režimas bus pakoreguotas.

Šalutinis poveikis

Remiantis medicininių tyrimų duomenimis, labai retai pastebėtas šalutinis poveikis gydymo Venofer laikotarpiu - ne daugiau kaip 0,01% pacientų.

Taigi, vaistas gali sukelti:

• Galvos svaigimas, parestezija, galvos skausmas, sąmonės netekimas;
• Kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija, greitas širdies plakimas, veido paraudimas, šilumos jausmas, kolapsas;
• Dusulys, bronchospazmas;
• Pilvo ar epigastrinis skausmas, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, skonio pakitimai;
• Eritema, bėrimas, niežėjimas, padidėjęs prakaitavimas, pablogėjusi pigmentacija;
• Nugaros skausmas, mialgija, artralgija, sąnarių patinimas, galūnių skausmas;
• Veido ir gerklų patinimas, anafilaksinės reakcijos;
• Sunkumo ar skausmo jausmas krūtinėje, astenija, silpnumas, blyškumas, šaltkrėtis, karščiavimas, negalavimas, periferinė edema;
• Skausmas ir patinimas injekcijos vietoje.

Specialios instrukcijos

Venofer vartojimas leidžiamas tik tuo atveju, jei anemijos diagnozė patvirtinta atitinkamų laboratorinių tyrimų rezultatais.

Analogai

Analogai iš Venofer yra:

• Preparatai pagal veikliąją medžiagą: Argeferr, Likferr 100, FerMed;
• Vaistiniai preparatai dėl veikimo mechanizmo: Dextrafer, CosmoFer, Maltofer, Monofer, Ferrum Lek, Firinekt, Firinzhekt.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Venofer yra B vaisto, išrašyto iš vaistinių pagal receptą, priklausantis vaistas.

Laikykite ampules 4-25 ° C temperatūroje. Draudžiama užšaldyti!

Tirpalo tinkamumo laikas - 3 metai. Praskiedus kambario temperatūroje, produkto cheminis ir fizinis stabilumas yra 12 valandų. Tačiau mikrobiologiniu požiūriu jis turi būti vartojamas nedelsiant. Maksimalus laikymo laikas leidžiamas 3 val., Jei skiedimas atliktas garantuojant aseptines ir kontroliuojamas sąlygas.