Zaditen

Zaditenas nurodo antihistamininius sisteminius veiksmus.

Išleidimo forma ir sudėtis

Zaditen galima įsigyti tokiomis dozavimo formomis:

• Tabletės, kuriose yra 1 mg ketotifeno (vandenilio fumarato pavidalu) ir pagalbinės medžiagos (laktozės monohidratas, magnio stearatas, kukurūzų krakmolas). Vienoje pakuotėje yra 30 tablečių baltos, pilkšvai baltos arba gelsvai baltos spalvos;
• Vaikų sirupas, kurio 5 ml yra 1 ml ketotifeno (vandenilio fumarato pavidalu). Jis parduodamas 100 ml buteliuose;
• Akių lašai, kurių 1 ml yra 250 mikrogramų ketotifeno. Galima įsigyti 5 ml buteliuose.

Naudojimo indikacijos

Zaditen skirtas alerginių ligų, tokių kaip alerginis rinitas, dilgėlinė, alerginis dermatitas, šienligė, alerginis bronchitas, atopinė bronchų astma, gydymas ir prevencija.

Zaditen lašai yra skirti alerginiam konjunktyvitui gydyti ir profilaktikai.

Kontraindikacijos

Zaditen nerekomenduojama laikytis tokių sąlygų:

• Nėštumas;
• Žindymo laikotarpis;
• Padidėjęs individualus jautrumas vaisto sudedamosioms dalims.

Atsargiai, vaistą reikia vartoti pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu ir epilepsija.

Dozavimas ir vartojimas

Vaikams skirtų tablečių ir sirupo valgis Zaditen geriamas valgio metu.

Suaugusiesiems skirti tabletes skirti 1 vnt. (1 mg) ryte ir vakare. Jei pacientui būdinga raminamojo poveikio pasireiškimo tendencija, rekomenduojama lėtai padidinti dozę per pirmąją gydymo savaitę, pradedant ½ tablete 2 kartus per dieną ir išgėrus visą dozę. Jei reikia, paros dozė yra padidinta iki 4 tablečių, ty 2 tabletės ryte ir vakare. Naudojant didesnį dozavimo efektą pasireiškia daug greičiau.

Vaikai skiria tabletes nuo 3 metų amžiaus. Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė ryte ir vakare.

Vaikams iki 3 metų Zaditenas naudojamas sirupo pavidalu. Jo dozė priklauso nuo vaiko amžiaus:

• Iki 6 mėnesių - 0,05 mg / kg du kartus per parą;
• 6 mėnesiai - 3 metai - 0,5 mg du kartus per parą;
• Po 3 metų 1 mg du kartus per parą.

Gydymo kursas trunka ne mažiau kaip 3 mėnesius. Jei norite atšaukti Zadetena, atlikite tai palaipsniui. Per šį laikotarpį galimi ligos recidyvai.

Dydžiai Zaditen skiriami suaugusiesiems ir vaikams nuo 12 metų. Rekomenduojama dozė: 1 lašą į kiekvieną akį ryte ir vakare. Paraiškos teikimo trukmė negali būti ilgesnė nei 6 savaitės.

Šalutinis poveikis

Pradėjus gydymą vaistu Zaditen, tokio šalutinio poveikio atsiradimas kaip švelnus galvos svaigimas, padidėjęs mieguistumas, psichinių reakcijų lėtėjimas. Paprastai po kelių dienų šios apraiškos išnyksta.

Taip pat galimi šalutiniai poveikiai: padidėjęs apetitas, karščiavimas, burnos dusulys ir dispepsiniai simptomai; svorio prieaugis, cistitas, dizurija, trombocitopenija.

Zaditen lašai gali sukelti tokį šalutinį poveikį:

• Vaizdinės sistemos dalis: akių sausumas, sumažėjęs regėjimo aštrumas, kartais - fotophobia, skausmo akyse jausmas, konjunktyvitas, subkonjunkcinis kraujavimas, burzavimas, skausmo jausmas;
• Alerginės reakcijos: kartais - odos išbėrimas, kai kuriais atvejais - egzema;
• Kiti simptomai: kartais - nuovargis, galvos skausmas, kai kuriais atvejais - sausumas burnoje.

Specialios instrukcijos

Terapinis Zaditen poveikis išsivysto palaipsniui per 1-2 mėnesius.

Pradiniame ilgalaikio gydymo laikotarpyje Zaditen negali nedelsiant nutraukti astmos simptomų ir profilaktinių vaistų, kuriuos vartoja pacientas. Tai ypač pasakytina apie sisteminius gliukokortikoidus.

Kartu naudojant Zadyten ir bronchus plečiančius preparatus, kartais reikia sumažinti pastarųjų dozę.

Pacientams, vartojantiems priešdiabetinius vaistus, skiriant Zaditen, būtina kontroliuoti trombocitų kiekį periferiniame kraujyje.

Šį vaistą skiriant pacientams, kuriems yra epilepsija, būtina imtis atsargumo priemonių, nes Zaditen gali sumažinti konvulsinio pasirengimo slenkstį.

Zaditen sugeba padidinti narkotikų, daugiausia veikiančių centrinę nervų sistemą, veiksmingumą, taip pat antihistamininius preparatus ir alkoholį.

Kapsulėse yra konservanto benzalkonio chlorido, kuris gali prasiskverbti į minkštųjų kontaktinių lęšių medžiagą. Siekiant užkirsti kelią tokiai ekspozicijai, prieš įvedant vaistą rekomenduojama pašalinti kontaktinius lęšius ir nešioti juos praėjus mažiausiai 15 minučių po injekcijos.

Jei vartojate Zadyten lašus kartu su kitais akių lašais, svarbu pertrauka tarp jų instilacijų mažiausiai 5 minutes.

Nenaudokite Zadeten lašai su akių dirginimo ar uždegimu.

Gavus Zaditen, turite išvengti potencialiai pavojingos veiklos, susijusios su greitomis psichomotorinėmis reakcijomis ir padidėjusiu dėmesio poreikiu. Vairavimas taip pat yra įtrauktas į šią veiklos kategoriją.

Analogai

Tablečių analogai Zaditen yra Ketotifen tabletės. Pagal analogiją lašai Zaditen apima lašai Daltifen.

Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos

Zaditen reikia laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje, esant temperatūrai iki 25ºС. Tablečių tinkamumo laikas - 4 metai, sirupas vaikams ir akių lašai - 2 metai.

Zaditen akių lašai turėtų būti vartojami per vieną mėnesį po buteliuko atidarymo. Draudžiama juos naudoti ilgiau nei šis laikotarpis.