Sitrolidas yra makrolidų grupės antibiotikas.
Išleidimo forma ir sudėtis
Yra kapsulių pavidalo:
- Sitrolidas 250 mg (lizdinėse plokštelėse yra 6 ir 10 vnt.);
- Sitrolide Forte 500 mg (lizdinėse plokštelėse ir 3 ar 6 vnt. Polimerinės skardinėse).
Veiklioji vaisto medžiaga yra azitromicinas.
Pagalbinės medžiagos: kapsulės: magnio stearatas ir mikrokristalinė celiuliozė.
Korpuso sudėtis:
- 250 mg kapsulės - želatina, titano dioksidas, azorubinas, ponso 4R, dažiklis chinolino geltonasis;
- 500 mg kapsulės - želatina, titano dioksidas, dažiklis E110 saulėlydis.
Naudojimo indikacijos
Zitrolidas naudojamas infekcinėms ir uždegiminėms ligoms, kurias sukelia mikroorganizmai, jautrūs azitromicinui. Jo paskyrimo nuorodos yra:
- Viršutinių kvėpavimo takų ir viršutinių kvėpavimo takų infekcijos: tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas, faringitas, sinusitas ir tonzilitas;
- Žemutinės kvėpavimo takų infekcijos: bronchitas, bakterinės ir netipinės plaučių uždegimo formos;
- Odos ir minkštųjų audinių infekcinės ligos: erysipeliai, impetiga, antrinė uždegiminė dermatozė;
- Urogenitalinės sistemos infekcijos: cervicitas, nesteplizuotas uretritas;
- Skarlatina;
- Pradinis Laimo ligos etapas.
Kombinantinio gydymo metu Zitrolidas yra skiriamas Helicobacter pylori sukelto skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opinėms ligoms gydyti.
Kontraindikacijos
Vaistas nerekomenduojamas:
- Jeigu yra padidėjęs jautrumas azitromicinui, kitiems makrolidams ar bet kuriam pagalbiniam komponentui;
- Vaikai iki 3 metų;
- Krūtimi maitinančios moterys;
- Pacientai, sergantys sunkiu inkstų ir kepenų nepakankamumu.
Reikia atidžiai stebėti Zitrolid vartojimo laikotarpį:
- Vaikai su sunkiu kepenų ar inkstų funkcijos sutrikimu (nepaisant jų amžiaus);
- Pacientai, sergantiems aritmijomis.
Esant gyvybiškai svarbioms indikacijoms, vaistas gali būti vartojamas nėštumo metu, tačiau tik išsamiai įvertinus naudos ir rizikos pusiausvyrą.
Dozavimas ir vartojimas
Sitrolidą reikia gerti vieną kartą per parą, 1 valandą prieš valgį arba 2 valandas po valgio.
Paprastai urogenitalinės sistemos infekcijoms pakanka 1 g azitromicino dozės.
Helicobacter pylori sukeliančių opų ligų atveju vaistas vartojamas 1 g per parą 3 dienas.
Kvėpavimo takų infekcijos dozė yra 500 mg. Gydymo trukmė - 3 dienos.
Su odos ir minkštųjų audinių infekcijomis bei pradine Laimo ligos stadija pirmąją gydymo dieną pacientui parodoma 1 g azitromicino, o per kitas 4 dienas - 500 mg. Bendras kurso dozė - 3 g.
Vaikų gydymas nitrolidu skiriamas vienu iš dviejų būdų:
- 10 mg / kg per parą 3 dienas;
- Pirmoji diena - 10 mg / kg, kitos 4 dienos - 5-10 mg / kg.
Bendra dozės galia vaikams paprastai yra 30 mg / kg.
Laimo ligoje vaikus pirmąją gydymo dieną reikia paskirti 20 mg / mg dozę zitrolidui, o po to - 4 dienas, kai dozė yra 10 mg / kg per parą.
Šalutinis poveikis
Dažniausiai (3-5 proc. Atvejų) Zitrolida vartojant pilvo skausmą, pykinimą ir viduriavimą.
Mažiau nei 1% suaugusių pacientų praneša:
- Mieguistumas, galvos skausmas, galvos svaigimas;
- Nefritas moterims - makšties kandidozė;
- Vėmimas, melena, pilvo pūtimas, cholestazinė gelta, padidėjęs kepenų transaminazių aktyvumas;
- Padidėjęs nuovargis;
- Bėrimas, angioedema, jautrumas šviesai;
- Krūtinės skausmas, palpitacijos.
Vaikams vartojant vaistą kartais atsiranda:
- Niežėjimas, dilgėlinė, konjunktyvitas;
- Neurozė, hiperkinezija, nerimas, miego sutrikimai, vidurinės ausies uždegimas - galvos skausmas;
- Vidurių užkietėjimas, anoreksija, skonio pakitimai, gastritas.
Jei vartojate per daug dozės, atsiranda sunkus viduriavimas, pykinimas ir vėmimas bei laikinas klausos praradimas. Nėra specifinio priešnuodžio azitromicinui. Simptominis perdozavimo gydymas.
Specialios instrukcijos
Jei būtina, vienalaikis antacidinių vaistų dozių vartojimas turi būti išlaikytas 2 valandų pertraukoms.
Sitrolidą rekomenduojama vartoti valgant, nes maistas sumažina asitromicino absorbciją.
Narkotikų vartojimo laikotarpiu rekomenduojama susilaikyti nuo alkoholinių gėrimų vartojimo.
Azitromicinas yra farmakologiškai nesuderinamas su heparinu.
Zitrolid veiksmingumą sustiprina chloramfenikolis ir tetraciklinas, redukuojamas - linkosaminas.
Azitromicinas sulėtino eliminacijos periodą, padidina koncentraciją ir tam tikrais atvejais toksiškumą:
- Netiesioginiai antikoaguliantai;
- Ciklozerinas;
- Felodipina;
- Digoksinas;
- Metilprednizolonas;
- Vaistiniai preparatai, kurių oksidacija yra mikrosominė, įskaitant burnos hipoglikemines medžiagas, valproicinę rūgštį, ksantino darinius, ciklosporiną, skalsių alkaloidus, karbamazepiną, bromokriptiną, fenitoiną, heksobarbitalį, disopiramidą, terfenadiną.
Pacientams, vartojantiems varfariną gydymo metu, reikia atidžiai stebėti protrombino laiką.
Azitromicinas padidina dihidroergotamino ir ergotamino toksinį poveikį,
Reikėtų nepamiršti, kad kartu vartojant Zitrolid kartu su triazolu, jo farmakologinis poveikis didėja, o klirensas mažėja.
Analogai
Su tuo pačiu aktyvaus agento yra išleidžiami preparatai: Azimitsin, azivok, Azitral, azitromicino Azitroks, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks sulėtinti Zitrotsin, Z-faktoriaus Sumaklid, Zitnob, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Hemomitsin, Sumamed, Tremak- Sanovel, Ecomed.
Norėdami makrolidų grupės apima panašų veikimo mechanizmas būdingas vaistų: Klarbakt, KETEK, klaritromicinas, Vilprafen, Klaromin, Arvitsin, Klatsid, Oleandomicino Macropen, Prielipinės, COATERS, Rovamycinum, Spiramisar, Ekozitrin, Rulid, Fromilid, eritromicinas ir kt.
Sandėliavimo sąlygos ir sąlygos
Vaistas turi būti laikomas temperatūroje iki 25 ° C sausoje, tamsioje vietoje.
Kapsulių tinkamumo laikas 250 mg - 3 metai, 500 mg kapsulės - 2 metai.